Разработан ряд документов по использованию биомедицинских клеточных продуктов
- Опубликовано 03.03.2017 19:55
Проектами приказов Минздрава России утверждаются правила проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта (БМК). Согласно порядку, на предприятие выезжает экспертная комиссия которая, используя оборудование, материалы и реактивы производителя, устанавливает качество производимого клеточного продукта.
Также определяются способы приостановления применения БМК в случае, если они предоставляют угрозу жизни и здоровью человека. Данное решение принимается Росздравнадзором и публикуется на их официальном сайте в течение 1 рабочего дня с момента его принятия.
Подробнее с текстами проектов можно ознакомиться на официальном сайте regulation.gov.ru по следующим ссылкам:
1.Об утверждении порядка принятия решения о приостановлении применения БМК
2.Об утверждении порядка проведения экспертизы качества БМК в месте производства БМК с использованием оборудования производителя
3.Об утверждении формы заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный БМК
